Через двадцять чотири години він почав рухатися безладно і хаотично по акваріуму, перш ніж втратити орієнтацію, перевернутись на спину, востаннє вдихнути і померти.

Я позбавився сумнівів щодо токсичності алюмінію. Я згадую про це, тому що маю враження, що є значна поступливість щодо токсичності алюмінію.

У недавньому дописі я пояснив, чому одна ін’єкція вакцини, що включає алюмінієвий ад’ювант, як і у випадку з лососем вище, – це також гострий вплив алюмінію.

Гострий, тому що загальна концентрація алюмінію в безпосередній близькості від місця введення надзвичайно висока, у випадку одноразової вакцинації вакциною Інфанрікс Гекса, приблизно в 8000 разів вища, ніж потрібно для вбивства лосося протягом сорока восьми годин. Навіть допускаючи деяке розведення введеного алюмінієвого ад’юванту в рідини організму, що вкриває та іннервує тканини, які оточують місце введення, загальна концентрація алюмінію у вакцині є достатньою, щоб спричинити загибель клітин протягом годин, а можливо, й хвилин після отримання ін’єкції.

Це визначення гострої реакції, смерть (клітин або усього організму) протягом короткого періоду впливу токсину. Це некротична форма загибелі клітин. Він ініціює запальну реакцію (почервоніння в місці ін’єкції). Це запалення стимулює і, можливо, прискорює наступну імунну відповідь https://www.hippocraticpost.com/infection-disease/safety-concerns-aluminium-adjuvants/

Ряд механізмів сприяє усуненню гострої токсичності алюмінію на місці введення вакцини. Вони хімічні, фізичні та біологічні. Іон токсичного вільного металу, Al3 +, утворює розчинні та нерозчинні комплекси з безліччю біологічних молекул, тоді як частинки алюмінієвого ад’юванту та інших нерозчинних сполук алюмінію беруться клітинами, що пронизують місце введення вакцини.

Всі ці процеси діють на зменшення гострої токсичності алюмінію в місці введення, знижуючи негайну концентрацію токсичного Al3 +. Ці виправні процеси діють для закріплення алюмінію в декількох різних відділеннях. Всі вони є системними, і всі вони є потенційними джерелами біологічно реактивного алюмінію для іншої частини тіла.

Багато хімічних відділень, де алюміній пов’язаний у безлічі різних комплексів, у тому числі прості органічні фрагменти, такі як цитрат або більш складні білки, такі як трансферрин залізо-транспортного білка, сприяють транспортуванню алюмінію від місця введення. Ці процеси можна передбачити як постійну пасивну дифузію розчинного алюмінію далеко від місця введення.

Більшість введеного алюмінієвого ад’ютанта в першу чергу є частинками які активно приймаються, буквально з’їдаються, кількома різними клітинами, що проникають у місце введення. Деякі частинки алюмінієвого ад’ютанта поглинаються макрофагами, після чого вони утримуються в виді гранулом впритул до місця введення. Як правило, ці колекції макрофагів вважаються доброякісними «раками», хоча такі описи були складені для ситуацій, коли клітинний вантаж не є алюмінієм. Наприклад, макрофагічний міофасцит або MMF – це захворювання, вперше описане Роменом Герарді в Парижі, при якому багаті алюмінієм грануломи в місцях ін’єкцій вакцини залучаються до етіології захворювання.

Інші клітини, сильно навантажені алюмінієм, не затримуються близько до місця ін’єкції і перевозять вантаж далеко за межі місця, де вводять вакцину, наприклад, відвідуючи лімфатичні вузли, як перші зупинки під час подорожі.

Дедалі більше доказів свідчать, що ці клітини можуть транспортувати алюміній у тканини мозку, використовуючи як лімфу, так і кров як шляхи доступу.

Те, що викликає, мабуть, найбільше занепокоєння, – це свідчення потрапляння алюмінію в тканини мозку через гематоенцефалічний бар’єр виявлене у аутистів https://www.hippocraticpost.com/infection-disease/aluminium-and-autism/

Алюмінієвий ад’ювант є значним впливом алюмінію

Враховуючи мій останній допис, алюмінієвий ад’ювант у вакцині є гострим впливом алюмінію на місце введення вакцини. Однак вміст алюмінію в одній вакцині також є значним впливом алюмінію на немовлят. Наприклад, введення одноразової дози Infanrix Hexa немовляті еквівалентно 164-кратній добовій дозі алюмінію при годуванні грудним молоком.

Навіть дозволяючи утримувати нереально високу частку алюмінію у гранульомі на місці введення вакцини (скажімо, наприклад, 40% введеного алюмінію), добова доза алюмінію в Інфанрікс Гекса в 100 разів перевищує дозу, яку отримує немовля в віці грудного годування.

Це велика доза алюмінію і вона неминуче призводить до того, що алюміній зберігається в тканинах немовляти, включаючи дитячий мозок.

Ось чому ми не повинні толерувати використання алюмінієвих ад’ювантів у вакцинах. Ось чому повинні існувати правила, засновані на токсичності алюмінію, які регулюють, скільки алюмінію дозволено в одній вакцині. Цей ліміт слід використовувати для надання чітких однозначних порад щодо кількості вакцин, що включають алюмінієвий ад’ювант, який можна давати протягом визначеного періоду.

Алюміній є лише токсичним (протилежне необхідному) для людського організму, тому ми завжди повинні вживати всіх можливих заходів, щоб зменшити кількість і у загальному підсумку навантаження на організм алюмінію.

Немовлята, завдяки підвищеній абсорбції шлунково-кишкового тракту, зниженій екскреції сечі та бар’єру кров-мозок на стадії розвитку унікально вразливі до алюмінію. Нам потрібно захистити їх від їхнього майбутнього зараз.

Кріс Екслі, професор університету біоорганічної хімії Кіл, почесний професор Інституту тисячоліття УГІ, керівник групи – Лабораторія біохімічної хімії в Кіл

Англомовний оригінал публікації оприлюднено 09.01.2020 на спеціалізованій медичній блог-платформі Hippocratic Post https://bit.ly/2Omawl6

Українською мовою переклав Захар Мілютін